FISH

(F)luoreszens(I)n(S)itu(H)ybridisierung

Lesen Sie bitte auch die allgemeinen Hinweise "Zusatzmassnahmen".

Bei der FISH handelt es sich um eine Methode bei der in Körperzellen im humangenetischen Labor einzelne Chromosomen durch Anbindung eines leuchtenden (fluoreszierenden) Farbstoffes sichtbar gemacht werden können.

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regelrechte Anzahl Chromosomen 13, 16, 18, 21, 22, und X

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regelrechte Anzahl Chromosom 21, Trisomie (dreifach) Chromosom 22

In erster Linie wird die Methode angewendet um Aneuploidien - also nicht regelrechte, unpaarige Chromosomenbilder - sichtbar zu machen.

Untersucht werdenbei Bedarf

Da das Auge aber nur eine gewisse Anzahl unterschiedlicher Farben sicher erkennen kann, ist auch die Anzahl der so zu detektierenden Chromosomen begrenzt (5-6 in einem Färbegang).